标签纸是一种用于标识的纸张，通常印刷着文字、图案或编码等信息。它们广泛应用于各种领域中，如制造工厂中的产品包装和运输容器上使用条形码或者二维码等电子数据交换技术时作为辅助说明；在零售业商品上的价格及详细分类信息也可以用它来标注等等。此外，在一些特定行业里也有特定的用途：例如医院里的床位和设备需要用到专门的用品标贴；物流行业中商品的配送地址也需要有相应的快递运单打印出来以便于查询……这些都需要根据具体需求选择不同类型的标签纸进行制作和使用。
标签纸市场在近年来呈现出稳步增长的趋势，主要受益于工业自动化、生产标准化的提高以及包装行业的持续发展。一方面，制造业的进步使得生产线对自动识别和数据采集的需求增加，推动了相关技术的发展；另一方面，“互联网+”、“物联网”等概念的普及也带动了智能制造的发展，进一步刺激了对高质量标识解决方案的需要。然而，市场竞争也是不可避免的问题之一。随着市场规模的不断扩大和市场需求的不断升级，越来越多的企业涌入该领域展开竞争。这虽然增加了市场的活力与创新性，但也加剧了行业内的优胜劣汰现象。为了在这样的市场中脱颖而出，一些的品牌正在寻求通过技术研发和服务提升来保持或增强自身的竞争优势。同时我们也要看到新兴品牌的涌现是未来发展的重要趋势和创新动力之源，也将为整个产业发展带来新的机遇与挑战。
药品标签是向公众传递信息的重要载体，但目前其存在一些缺点：1.内容不规范。部分药品包装盒上没有标明成分、适应症等内容；或者标注的内容过于简单，缺乏科学性和准确性。这使得消费者无法准确了解的和副作用等信息，容易造成误用或过量使用等问题发生。2006年国家食品药品监督管理局发布《关于进一步规范药品标识的通知》，要求从当年7月1日开始，“OTC”标志被正式取消,取而代之的是“”、“非”。按照规定：“必须凭执业医师或助理执业医师开具的才可以调配及购买”，也就是人们所说的需要医生开写笺的均在的范畴内。“OTC”（OverTheCounter），中文译为“口服与胶丸”，这是世界卫生组织（WHO）提出的一个概念，即老百姓能自我诊断并买得到的、等都属非。而非又分为甲类非和乙类非，由化学药品审评审批通过并经中国国家食药监局批准上市的品种属于甲类非;未经该级别评审评价的其他非材准字号产品则为乙类。由于OTC类别有别于传统意义上的西药(包括天然产品和半合成化学品)，许多中药也纳入了这一行列进行管理，《管理办法》将来源于品目录外的第二类制剂列为不需要医师的可以销售的简西药剂型。但是实际上很多患者并不清楚这些区别，导致在使用时出现错误的情况时有发生。因此我们需要更加清晰明确的分类标准来指导消费者的用药行为。。